19号染色体

识别每条染色体上的基因是遗传研究的一个活跃领域。由于研究人员使用不同的方法来预测每条染色体上的基因数量，因此估计的基因数量会有所不同。19号染色体可能包含约1,500个基因，这些基因提供制造蛋白质的说明，这些蛋白质在体内发挥着各种不同的作用。

19号染色体图

遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。

‌19号染色体结构的其他变化可以具有多种效果，包括智力残疾，发育迟缓，独特的面部特征，出生缺陷和其他健康问题。19号染色体的变化包括每个细胞中染色体的p臂或q臂的额外(重复)或缺失区段。额外或删除的细分的大小各不相同;所涉及的遗传物质的数量有助于产生的体征和症状。

19号染色体异常的相关疾病

18号染色体是基因密度最低的，而这里介绍的第19号染色体却是基因密度最高的，所以如果19号染色体发生异常那么后果是非常严重的，具体如下：

19p13.13缺失综合征

19p13.13缺失综合征是由每个细胞中19号染色体的一小段短（p）臂缺失引起的。19p13.13缺失综合征的主要特征包括异常大的头部大小（巨头畸形），身材高大，言语和运动技能的延迟发展（如坐着和走路），以及通常严重程度中等的智力残疾。癫痫发作，喂养和消化困难以及眼睛异常也很常见。

‌在19号19号染色体的短臂上，患有这种病症的人从大约300,000个DNA构建块（300千碱基或300Kb）到超过300万个DNA构建块（3兆碱基或3Mb）缺失。删除的区域通常是虽然有些出版物将其称为p13.2，但也称为p13.13。

癌症

已经在几种类型的癌症中鉴定出19号染色体的变化。这些染色体异常是躯体性的，这意味着它们是在人的一生中获得的，并且仅存在于引起癌症的细胞中。

‌在某些形式的血癌（白血病）中已经发现了19号染色体和几种其他染色体之一的遗传物质的重排。这些称为易位的重排似乎在一种称为急性淋巴细胞白血病（ALL）的白血病中特别常见。这些易位可能破坏对于保持细胞生长和分裂得到控制至关重要的基因，不受管制的细胞分裂可导致癌症的发展。

其他染色体病症

19号染色体[1]的数量或结构的其他变化可对生长和发育产生多种影响。这些染色体变化可导致发育迟缓、智力残疾、喂养困难、听力和视力障碍，心脏病或其他先天缺陷。特定个体中出现的体征和症状取决于特定的染色体变化以及涉及哪些基因。

‌已经报道的19号染色体的变化是微缺失，其去除了相对少量的基因。这些包括19p13.13缺失（如上所述）和染色体其他区域的小缺失。其他可能的变化包括每个细胞中存在额外的染色体片段（部分三体性19）或每个细胞中不存在更大的染色体片段（部分单体性19）。

此外，19号染色体和另一条染色体之间的遗传物质的易位也可能导致来自19号染色体的额外或缺失的物质。很少，19号染色体形成称为环状染色体的结构。当染色体在两个位置断裂并且染色体臂的末端融合在一起形成环状结构时，就会出现环染色体。