警惕16号染色体异常，不是你想象的那么简单

16号染色体的相关疾病

16号染色体中含有800至900个基因，16号染色体异常有可能导致是长期处于辐射环境中，使染色体出现缺失、染色体畸形导致的。一旦出现，可能会引发16p11.2缺失综合征、16p12.2微缺失，后果非常的严重，大家一定要引起重视。

16p11.2缺失综合征

16p11.2缺失综合征是由16号染色体的短(p)臂上位置11.2处缺失约600,000个碱基对(也称为600千碱基(kb))引起的。这种缺失会影响胎儿的发育、智力残疾和自闭症谱系障碍，影响到正常的沟通。

16p11.2重复

16p11.2重复没有什么明显的问题，但患有该疾病的人传给他们的孩子，他们的孩子可能有与染色体变化相关的体征和症状。

16p12.2微缺失

16号染色体p臂上的少量缺失的遗传物质导致一种称为16p12.2微缺失的病症，这与一些受影响个体的身体和发育异常有关。具有16p12.2微缺失且具有神经或行为问题的个体通常具有影响另一染色体的缺失或重复。

癌症

16号染色体结构的变化与癌症有关，这些遗传变化意味着它们是在一个人的一生中获得的，并且仅存在于某些细胞中。在某些突发情况下，易位染色体重排会导致含有CREBBP基因的16号染色体区域受到破坏。

肺泡毛细血管发育不良

肺静脉不对中的肺泡毛细血管发育不良是是由于16q24.1区域16号染色体遗传物质的缺失引起的。该区域包括几个基因，包括FOXF1基因，可能会影响到胎儿的胃肠道异常。

大家在医院检查发现16号染色体异常的时候，建议你多找几家医院看一下，有可能是医院出现了误判，如果结果都是一样的话，也不要太过于悲伤，在医生的指导下对症治疗，平时作息规律生活，不要抽烟和喝酒，远离一些辐射比较高的地方。