检查出唐筛临界值后为什么检验科的熟人却不推荐去做无创?

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检查出唐筛临界值后为什么检验科的熟人却不推荐去做无创?

我现在孕18周+6,末次月经开始时间是2月8号。我从14周开始感觉肚子硬硬的,有发胀的感觉。后续一直持续有这种感觉,每天到下午时候感觉更明显。17周多我去省妇幼产检,大夫听了我的感觉后让我做B超,检查结果显示“胎儿右侧脉络丛囊肿,胎儿右侧脉络丛内可见大小2*2mm无回声区”。唐筛检查结果显示风险值1:766,21-三体综合症临界高风险。因为是临界风险,所以我现在是比较担心的,怕胎儿真的有唐氏问题,所以现在在犹豫要不要做无创,但是我看网上也有人说临界风险的话,如果医院有熟人都不会推荐无创,但我不知道这个说法是不是靠谱的,为啥会不推荐做无创啊?
陈思澈
最后编辑于2022-12-20 17:26
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陈守中
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发布于2022-06-20 14:33

检查出唐筛临界值后不推荐去做无创是谣言。当孕妈检查出唐筛的风险值是在临界数值的范围内时,则表明胎儿有唐氏综合征的可能性,这时候就必须进行无创DNA检查来做进一步的诊断,以明确宝宝是否存在唐氏可能,让孕妈避免生下畸形儿,所以无创是很有必要的。

女性在怀孕的时候需要做唐筛筛查,这种检查使用过抽血检查的方式来判断宝宝是否存在唐氏风险,如果检查的数值最后是在高风险和低风险之间则是临界风险,很多孕妈在看到临界风险的时候会不知道怎么处理,也不明白是否需要做进一步的检查,但其实临界风险是必须要做无创的:

唐氏筛查临界风险,建议做无创DNA或产前诊断已明确胎儿是否患唐氏综合征。唐筛也就是平时所说的产前筛查,在做唐筛的时候,高峰险值界定值是1比270,低风险是1比1000,如果介于1比270到1比1千之间就属于临界风险,提示胎儿患染色体异常的可能性比较大,可以进行无创DNA检查,如无创DNA体制、21三体高危,以确定胎儿是否患唐氏综合征。

唐筛的准确率在临床上之后65%左右,所以检查的出来除了低风险相对安全外,临界风险和高风险都是代表宝宝有唐氏可能的,这时候就需要进行无创检查,无创的筛查准确率在95%以上,能更明确的判断宝宝的唐氏风险,而如果无创还没有通过的话,最后就需要进行羊穿,以确定宝宝是否存在畸形。

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