玫瑰疹学名叫幼儿急疹，一般是由病毒所引起的，是两岁以下的婴幼儿时期比较常见的一种出疹性传染病，玫瑰疹是一种鲜红色的圆形斑疹，孩子发病时家长们需要让宝宝好好休息，并且保持室内通风，比较有经验的家长通常遇到玫瑰疹都是很熟练的，但是很多新手妈妈并不了解，这个时候可以通过以下内容对玫瑰疹有一些认知，也能注意相关问题。 玫瑰疹什么意思 玫瑰疹一般常发于两岁以下的婴幼儿，在病毒进入宝宝体内度过潜伏期后，通常发病很迅速，宝宝身上会形成许多鲜红色的圆形斑疹，并且直径有两到三毫米左右，通常在宝宝胸腹部出现比较多，而且还具有一定传染性，一般通过唾液进行传播，基本冬春两季发病比较多。 症状 婴幼儿抵抗力比较弱，很容易患病或者不适，玫瑰疹就是非常常见的一种幼儿疾病，虽然玫瑰疹发病迅速，但是出现之前也是有一定症状的，以下就为大家简单说明相应的征兆，大家可以了解一下，也可以比对比对： 出现发热：玫瑰疹在发病初期，婴幼儿都会突然出现高热、发烧等情况，体温通常会在39℃左右，发热时间会持续三至五天左右； 出现皮疹：就如玫瑰疹名字一样，在高热退了之后，婴幼儿身上都会出现鲜红色的皮疹，并不会发痒，一般会持续一至两天； 感冒相似症状：玫瑰疹发热前，有些婴幼儿会出现和感冒相似的症状，像流鼻涕、喉咙疼痛、咳嗽等都会出现，但一般不严重。 玫瑰疹是属于会潜伏一段时间的疾病，在感染初期其实症状并不容易察觉，很多家长都会把这些症状和感冒关联，然后发病之后就有点措手不及，玫瑰疹发病时间也比较短，一到两周左右症状就会出现，并且这个时候具有传染性。 危害 玫瑰疹虽然是一种常见幼儿疾病，但是不及时治疗也会对孩子造成一定危害，有些幼儿会在得了玫瑰疹之后出现口腔溃疡，而且还会有口腔异味等较多症状，对于宝宝生活影响还是比较大，建议及时治疗。 玫瑰疹最明显的症状就是发热高烧，通常高烧期间退烧是比较艰难的，如果高烧持续时间过久，很容易导致幼儿出现抽搐，并且发病较严重的情况下，也可能导致幼儿暂时失去意识，很大几率会出现后遗症。 玫瑰疹引发原因 玫瑰疹全年都是可以发病的，而且百分之九十的患病者年龄在两岁以下，玫瑰疹虽然是常见性的，但并不是每个婴幼儿都会患病，也是有一些引发原因的，以下就是玫瑰疹的引发原因，大家了解一下。 HHV-6：这个病毒也叫人类疱疹病毒6型，这个病毒感染是婴幼儿出现玫瑰疹最常见的原因； HHV-7：这个病毒叫做人类疱疹病毒7型，是在6型病毒之后引发玫瑰疹的病原体之一； 肠道病毒：这个包含了柯萨奇病毒A型、B型以及埃可病毒，这几个病毒也会导致玫瑰疹的出现。 玫瑰疹本质上都是由病毒所引发的，以上这几种病毒都是玫瑰疹的常见病原体，而且这个病毒在幼儿间传染性比较高，如果健康孩子和患病儿童一直待在一起，健康孩子很容易感染病毒，所以大家一定要注意。 玫瑰疹预防方法 玫瑰疹比较常见，但是如果注意预防的话，其实也能让孩子避免患病，患病及时治疗是非常正确的，但是在患病之前预防的话，那肯定是更好的，所以以下就为大家介绍几种预防方法。 不接触患儿：不管是大人还是小孩，都暂时不要接触患儿，避免病毒携带回家传染给家中孩子； 增强体质：虽然玫瑰疹患者年龄小，但是平时家长可以手动帮助孩子运动，以提高身体的免疫力； 接种疫苗：现在出生的孩子都需要接种疫苗，而按时接种疫苗是可以帮助幼儿抵抗病毒的感染的。 玫瑰疹的预防方法其实对于其他幼儿传染病也是一样实用的，婴幼儿抵抗力较弱，所以受很多病毒威胁，不管是接种疫苗还是增强抵抗力都是非常重要的，家长们一定要注意防范。 玫瑰疹治疗方法 玫瑰疹发病急，但是一般都会自行好转的，但是在发病期间所出现的症状会让孩子感到不适，家长们也是需要掌握一些方法来缓解这个情况的，而且做好这些也能帮助孩子更快恢复健康。 患病的幼儿需要在干净、安静等房间休息，除开冬秋季之外，身上的杯子不要盖得太厚； 要时刻保证宝宝的身体皮肤清爽，如果出现汗渍的话容易受风着凉，所以要经常擦拭汗液； 玫瑰疹会引起发烧，高烧超过39℃时，需要使用温水或者酒精为孩子擦身体，避免高烧出现抽搐。 在孩子患病期间，可能情绪会出现烦躁、难过等，这个时候家长要注意安抚，并且要注意缓解病症给宝宝带来的不适，在患病期间要让宝宝多喝水，这样才能让体内病毒更快排出。如果需要用药的话可以选择清热解毒的抗病毒药物，在体温超过38摄氏度的时候，可以给宝宝服用布洛芬进行退热。 注意事项 如果孩子不幸感染了病毒，患了玫瑰疹发病之后，家长们一定要注意幼儿的饮食，要非常清淡和营养均衡，如果食用了刺激性食物，是会对孩子皮肤产生一定刺激的。 在幼儿玫瑰疹发病期间，千万不要使用肥皂和热水清洗孩子的皮肤，刺激性较大的药物也不要使用，因为幼儿皮肤很较娇嫩，使用这些反而不利于病情恢复，所以要做好皮肤护理。 玫瑰疹和玫瑰糠疹的区别 玫瑰疹和玫瑰糠疹因为名字相差不大，所以有些时候经常被搞混，其实两者区别是比较明显的，玫瑰糠疹的症状是低热、头痛淋巴结肿大，而且皮疹出现部位多在躯干和四肢部位，玫瑰疹是压之褪色的红疹，而玫瑰糠疹是疹子表面有白色皮屑。 而且玫瑰疹多发于婴幼儿，玫瑰糠疹则是多发于成年人，玫瑰糠疹出现后会有不同程度的瘙痒，在后期治愈后还会留下色素沉淀，而玫瑰疹退却后不会留下任何色素沉着，玫瑰疹从发病到治愈一般是10天左右，而玫瑰糠疹需要6-8周才能完全痊愈。

无创dna产前筛查技术主要是筛查胎儿是否患有三大染色体的疾病，分别是检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)。一般无创dna最佳时间是在12周~16周之间，而检测方法是直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。由于无创dna的准确率不是100%，所以无创dna检测异常需进一步羊穿检测。无创dna是什么意思无创dna的全称是无创dna产前检测技术，其主要目的是通过检测孕妇体外周血浆中的游离DNA片段，包括检测胎儿游离的dna，然后检测胎儿是否患有三大染色体的疾病。检查内容无创dna的主要适用于大龄孕妇或惧怕羊水穿刺的人群，还有夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇，或者有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇，而无创能排除的畸形有：唐氏综合征：也叫做21三体综合征，有该染色体疾病的患儿两眼间距增宽，会有严重的智力障碍，常呈现嗜睡和喂养困难，动作发育和性发育都延迟等情况；帕陶氏综合征：也叫做13三体综合征，有该染色体疾病的患儿往往累及脑部发育，也容易合并心脏畸形，唇腭裂和其他器官畸形，一旦诊断出该疾病不建议再继续妊娠，需要及时引产；爱德华氏综合征：也叫做18三体综合征，有该染色体疾病的患儿骨骼、泌尿生殖系统、心脏会有明显异常，且皮肤皱褶及毛发，克尔憩室、肺、肾都有异常。TIPS：一般35岁以上的孕妇，或者怀了双胞胎甚至多胞胎，很有必要做无创dna，而年龄较轻或者没有异常胎儿超声波检查结果的孕妇，则可以不做无创dna，所以无创dna是否有必要做，需要根据孕妇本身的年龄、怀孕的胎数，以及检查唐筛的具体情况来进行判定。无创dna的检测方法无创dna是通过抽血检查胎儿的染色体是否有异常，具体检测方法是通过抽取孕妇外周血，进行筛选并提取出其中属于胎儿的DNA，再进行染色体检测，以诊断染色体倍数异常和基因突变。虽然无创dna需要抽取母体血液，但是该检查不需要空腹，因为无创dna是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息进行筛查，孕妇在检测的当天只需正常饮食就可以了。最佳时间女性怀孕之后在12周~16周之间做无创dna是最佳时间，因为胎儿通过脐带游离到母体外周血中的dna数会累积到一个峰值，而做无创dna检查需要胚芽长度达到33mm或以上，才能够检查出较为准确的结果。如果孕周太小做无创dna，游离DNA浓度较低，会影响结果准确性，而孕周过大做无创dna，虽不影响结果准确性，但如果结果为高风险，那么可能会错过进一步检测的最佳时间。TIPS：民间有流传无创dna能看出男女的说法，甚至网上有已生女宝的无创dna单子的信息，但其实无创dna是检测胎儿是否患三大染色体疾病，其检测的结果数值与胎儿性别无关。无创dna的检查费用目前，无创dna的检查费用大概是2000~3500元一次，不过无创dna的费用没有统一的标准，价格会因为地域、医院、医生经验、检查器材等不同而有所差异，具体价格还需向具体医院咨询。而且需要注意的是，无创dna虽属于生育检查当中的项目，但是很多地区都没有将此检查作为医疗保险的生育险保障范围当中，不过不同地区的医保范围不同，准父母可查看所属的医疗保险范围的相关条件要求。TIPS：一般女性在怀孕16周左右进行无创dna检查后，会在一周左右出无创dna的结果，也有可能是半个月以后才会出结果，根据所在城市还有选择的医院不同，时间也不一样，但是最多不会超过半个月。做无创dna注意事项女性在怀孕期间要定期参加检查，并且合理安排自己的检查时间，准备好检查的事项，比如做无创dna检测的时候要注意检查时间与检查医院，并在检测之前和之后注意饮食和作息，下面是具体分析：注意均衡饮食：孕妇在进行无创dna检测的前后都要注意荤素搭配、合理饮食，饭菜水果多样化，可以多吃优质蛋白含量丰富的食物，这样能保证胎儿生长发育的需求；保持良好作息：在进行无创DNA检查之前，需要孕妇注意保持良好的作息，保证充足的睡眠，忌长期性熬夜，建议早睡早起，这样对自身和胎儿发育更有利；正规医院检测：无创dna于2010年开始进入临床，这种高端的技术一般大医院才有，所以千万不要随便去一些不正规的小门诊进行检测，以免影响到自己和宝宝的身体健康。TIPS：临床上，无创dna已经是一项成熟的技术，但很多人不知道为什么医生不推荐无创，其实原因在于项目检测费用比较昂贵，而且国内有些机构私自运营可能涉及患者隐私、伦理等问题，所以13年~14年无创曾被叫停，目前国内可以做无创dna的地方也比较少。无创dna和唐筛区别临床上，无创dna检查并不是一项常规筛查，一般需要孕妇在孕期进行常规的唐氏筛查，如果唐筛结果提示为中高风险，那么应该进行无创dna检查，除此之外，无创dna和唐筛还有以下一些区别：检查方式：无创dna是采集孕妇的外周血，提取游离DNA进行分析，而唐筛是通过抽取孕妇的血清，检测血清当中甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度；检查范围：无创dna的筛查范围包括21-三综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及其他染色体异常疾病，而唐氏筛查的检查范围只包括唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征；结果准确率：一般无创dna对21三体综合征的检出率可以达到95%以上，对18三体综合征的检出率可以达到85%以上，对13三体综合征的检出率可以达到75%以上，而唐筛在孕中期对三联筛查的准确率只有70%左右。另外，孕妇还需要注意的是，无创dna和羊水穿刺也有一定区别，因为无创dna不是一个诊断方法，而是一个筛查方法，有一定的假阴性、假阳性等检出率，不能等同于羊水穿刺，而具体选哪个筛查方法需根据自身和情况和医生的建议进行。TIPS：有的孕妇以为无创过不了要打掉孩子，但其实并非如此，因为无创不是百分百准确，检测过不了是否要打掉孩子需要进一步做羊水穿刺确认，若已经确诊为有染色体疾病，则不建议继续妊娠，但具体需要听从医生的建议。无创dna产前筛查技术主要是筛查胎儿是否患有三大染色体的疾病，分别是检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)。一般无创dna最佳时间是在12周~16周之间，而检测方法是直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。由于无创dna的准确率不是100%，所以无创dna检测异常需进一步羊穿检测。无创dna是什么意思无创dna的全称是无创dna产前检测技术，其主要目的是通过检测孕妇体外周血浆中的游离DNA片段，包括检测胎儿游离的dna，然后检测胎儿是否患有三大染色体的疾病。检查内容无创dna的主要适用于大龄孕妇或惧怕羊水穿刺的人群，还有夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇，或者有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇，而无创能排除的畸形有：唐氏综合征：也叫做21三体综合征，有该染色体疾病的患儿两眼间距增宽，会有严重的智力障碍，常呈现嗜睡和喂养困难，动作发育和性发育都延迟等情况；帕陶氏综合征：也叫做13三体综合征，有该染色体疾病的患儿往往累及脑部发育，也容易合并心脏畸形，唇腭裂和其他器官畸形，一旦诊断出该疾病不建议再继续妊娠，需要及时引产；爱德华氏综合征：也叫做18三体综合征，有该染色体疾病的患儿骨骼、泌尿生殖系统、心脏会有明显异常，且皮肤皱褶及毛发，克尔憩室、肺、肾都有异常。TIPS：一般35岁以上的孕妇，或者怀了双胞胎甚至多胞胎，很有必要做无创dna，而年龄较轻或者没有异常胎儿超声波检查结果的孕妇，则可以不做无创dna，所以无创dna是否有必要做，需要根据孕妇本身的年龄、怀孕的胎数，以及检查唐筛的具体情况来进行判定。无创dna的检测方法无创dna是通过抽血检查胎儿的染色体是否有异常，具体检测方法是通过抽取孕妇外周血，进行筛选并提取出其中属于胎儿的DNA，再进行染色体检测，以诊断染色体倍数异常和基因突变。虽然无创dna需要抽取母体血液，但是该检查不需要空腹，因为无创dna是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息进行筛查，孕妇在检测的当天只需正常饮食就可以了。最佳时间女性怀孕之后在12周~16周之间做无创dna是最佳时间，因为胎儿通过脐带游离到母体外周血中的dna数会累积到一个峰值，而做无创dna检查需要胚芽长度达到33mm或以上，才能够检查出较为准确的结果。如果孕周太小做无创dna，游离DNA浓度较低，会影响结果准确性，而孕周过大做无创dna，虽不影响结果准确性，但如果结果为高风险，那么可能会错过进一步检测的最佳时间。TIPS：民间有流传无创dna能看出男女的说法，甚至网上有已生女宝的无创dna单子的信息，但其实无创dna是检测胎儿是否患三大染色体疾病，其检测的结果数值与胎儿性别无关。无创dna的检查费用目前，无创dna的检查费用大概是2000~3500元一次，不过无创dna的费用没有统一的标准，价格会因为地域、医院、医生经验、检查器材等不同而有所差异，具体价格还需向具体医院咨询。而且需要注意的是，无创dna虽属于生育检查当中的项目，但是很多地区都没有将此检查作为医疗保险的生育险保障范围当中，不过不同地区的医保范围不同，准父母可查看所属的医疗保险范围的相关条件要求。TIPS：一般女性在怀孕16周左右进行无创dna检查后，会在一周左右出无创dna的结果，也有可能是半个月以后才会出结果，根据所在城市还有选择的医院不同，时间也不一样，但是最多不会超过半个月。做无创dna注意事项女性在怀孕期间要定期参加检查，并且合理安排自己的检查时间，准备好检查的事项，比如做无创dna检测的时候要注意检查时间与检查医院，并在检测之前和之后注意饮食和作息，下面是具体分析：注意均衡饮食：孕妇在进行无创dna检测的前后都要注意荤素搭配、合理饮食，饭菜水果多样化，可以多吃优质蛋白含量丰富的食物，这样能保证胎儿生长发育的需求；保持良好作息：在进行无创DNA检查之前，需要孕妇注意保持良好的作息，保证充足的睡眠，忌长期性熬夜，建议早睡早起，这样对自身和胎儿发育更有利；正规医院检测：无创dna于2010年开始进入临床，这种高端的技术一般大医院才有，所以千万不要随便去一些不正规的小门诊进行检测，以免影响到自己和宝宝的身体健康。TIPS：临床上，无创dna已经是一项成熟的技术，但很多人不知道为什么医生不推荐无创，其实原因在于项目检测费用比较昂贵，而且国内有些机构私自运营可能涉及患者隐私、伦理等问题，所以13年~14年无创曾被叫停，目前国内可以做无创dna的地方也比较少。无创dna和唐筛区别临床上，无创dna检查并不是一项常规筛查，一般需要孕妇在孕期进行常规的唐氏筛查，如果唐筛结果提示为中高风险，那么应该进行无创dna检查，除此之外，无创dna和唐筛还有以下一些区别：检查方式：无创dna是采集孕妇的外周血，提取游离DNA进行分析，而唐筛是通过抽取孕妇的血清，检测血清当中甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度；检查范围：无创dna的筛查范围包括21-三综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及其他染色体异常疾病，而唐氏筛查的检查范围只包括唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征；结果准确率：一般无创dna对21三体综合征的检出率可以达到95%以上，对18三体综合征的检出率可以达到85%以上，对13三体综合征的检出率可以达到75%以上，而唐筛在孕中期对三联筛查的准确率只有70%左右。另外，孕妇还需要注意的是，无创dna和羊水穿刺也有一定区别，因为无创dna不是一个诊断方法，而是一个筛查方法，有一定的假阴性、假阳性等检出率，不能等同于羊水穿刺，而具体选哪个筛查方法需根据自身和情况和医生的建议进行。TIPS：有的孕妇以为无创过不了要打掉孩子，但其实并非如此，因为无创不是百分百准确，检测过不了是否要打掉孩子需要进一步做羊水穿刺确认，若已经确诊为有染色体疾病，则不建议继续妊娠，但具体需要听从医生的建议。 无创dna是什么意思无创dna的全称是无创dna产前检测技术，其主要目的是通过检测孕妇体外周血浆中的游离DNA片段，包括检测胎儿游离的dna，然后检测胎儿是否患有三大染色体的疾病。检查内容无创dna的主要适用于大龄孕妇或惧怕羊水穿刺的人群，还有夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇，或者有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇，而无创能排除的畸形有：唐氏综合征：也叫做21三体综合征，有该染色体疾病的患儿两眼间距增宽，会有严重的智力障碍，常呈现嗜睡和喂养困难，动作发育和性发育都延迟等情况；帕陶氏综合征：也叫做13三体综合征，有该染色体疾病的患儿往往累及脑部发育，也容易合并心脏畸形，唇腭裂和其他器官畸形，一旦诊断出该疾病不建议再继续妊娠，需要及时引产；爱德华氏综合征：也叫做18三体综合征，有该染色体疾病的患儿骨骼、泌尿生殖系统、心脏会有明显异常，且皮肤皱褶及毛发，克尔憩室、肺、肾都有异常。 TIPS：一般35岁以上的孕妇，或者怀了双胞胎甚至多胞胎，很有必要做无创dna，而年龄较轻或者没有异常胎儿超声波检查结果的孕妇，则可以不做无创dna，所以无创dna是否有必要做，需要根据孕妇本身的年龄、怀孕的胎数，以及检查唐筛的具体情况来进行判定。无创dna的检测方法无创dna是通过抽血检查胎儿的染色体是否有异常，具体检测方法是通过抽取孕妇外周血，进行筛选并提取出其中属于胎儿的DNA，再进行染色体检测，以诊断染色体倍数异常和基因突变。虽然无创dna需要抽取母体血液，但是该检查不需要空腹，因为无创dna是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息进行筛查，孕妇在检测的当天只需正常饮食就可以了。最佳时间女性怀孕之后在12周~16周之间做无创dna是最佳时间，因为胎儿通过脐带游离到母体外周血中的dna数会累积到一个峰值，而做无创dna检查需要胚芽长度达到33mm或以上，才能够检查出较为准确的结果。 TIPS：民间有流传无创dna能看出男女的说法，甚至网上有已生女宝的无创dna单子的信息，但其实无创dna是检测胎儿是否患三大染色体疾病，其检测的结果数值与胎儿性别无关。无创dna的检查费用目前，无创dna的检查费用大概是2000~3500元一次，不过无创dna的费用没有统一的标准，价格会因为地域、医院、医生经验、检查器材等不同而有所差异，具体价格还需向具体医院咨询。而且需要注意的是，无创dna虽属于生育检查当中的项目，但是很多地区都没有将此检查作为医疗保险的生育险保障范围当中，不过不同地区的医保范围不同，准父母可查看所属的医疗保险范围的相关条件要求。TIPS：一般女性在怀孕16周左右进行无创dna检查后，会在一周左右出无创dna的结果，也有可能是半个月以后才会出结果，根据所在城市还有选择的医院不同，时间也不一样，但是最多不会超过半个月。做无创dna注意事项女性在怀孕期间要定期参加检查，并且合理安排自己的检查时间，准备好检查的事项，比如做无创dna检测的时候要注意检查时间与检查医院，并在检测之前和之后注意饮食和作息，下面是具体分析：注意均衡饮食：孕妇在进行无创dna检测的前后都要注意荤素搭配、合理饮食，饭菜水果多样化，可以多吃优质蛋白含量丰富的食物，这样能保证胎儿生长发育的需求；保持良好作息：在进行无创DNA检查之前，需要孕妇注意保持良好的作息，保证充足的睡眠，忌长期性熬夜，建议早睡早起，这样对自身和胎儿发育更有利；正规医院检测：无创dna于2010年开始进入临床，这种高端的技术一般大医院才有，所以千万不要随便去一些不正规的小门诊进行检测，以免影响到自己和宝宝的身体健康。 TIPS：临床上，无创dna已经是一项成熟的技术，但很多人不知道为什么医生不推荐无创，其实原因在于项目检测费用比较昂贵，而且国内有些机构私自运营可能涉及患者隐私、伦理等问题，所以13年~14年无创曾被叫停，目前国内可以做无创dna的地方也比较少。无创dna和唐筛区别临床上，无创dna检查并不是一项常规筛查，一般需要孕妇在孕期进行常规的唐氏筛查，如果唐筛结果提示为中高风险，那么应该进行无创dna检查，除此之外，无创dna和唐筛还有以下一些区别：检查方式：无创dna是采集孕妇的外周血，提取游离DNA进行分析，而唐筛是通过抽取孕妇的血清，检测血清当中甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度；检查范围：无创dna的筛查范围包括21-三综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及其他染色体异常疾病，而唐氏筛查的检查范围只包括唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征；结果准确率：一般无创dna对21三体综合征的检出率可以达到95%以上，对18三体综合征的检出率可以达到85%以上，对13三体综合征的检出率可以达到75%以上，而唐筛在孕中期对三联筛查的准确率只有70%左右。 TIPS：有的孕妇以为无创过不了要打掉孩子，但其实并非如此，因为无创不是百分百准确，检测过不了是否要打掉孩子需要进一步做羊水穿刺确认，若已经确诊为有染色体疾病，则不建议继续妊娠，但具体需要听从医生的建议。

宫腔镜，是用于检查和治疗子宫的光学仪器，可分为诊断型及手术型，主要是通过自然通道子宫颈管进入子宫腔，以清晰地观察到了宫腔内的各种改变，不仅适用于异常子宫出血、不孕、宫腔粘连、子宫畸形、宫颈管异常等情况的诊断，也适用于节育环的嵌顿、流产不全、子宫内膜息肉、子宫肌瘤等疾病的治疗。不过需要注意的是，宫腔镜检查和手术在操作前后，患者要在饮食、作息、卫生等多方面引起注意。宫腔镜是什么意思临床上，宫腔镜是一种用于检查和治疗的光学仪器，而妇科的宫腔镜分为诊断型及手术型，一般宫腔镜检查主要适应人群是子宫腔或者阴道有异常的女性，宫腔镜手术适应人群是子宫异常出血、子宫内膜病变、子宫肌层病变等患者。宫腔镜检查宫腔镜检查主要查的就是宫颈管和宫腔内部是否有异样的情况，比如查看子宫的形态是否正常、宫内部是否有息肉、肌瘤等病变、子宫内膜的厚度、是否有异物以及输卵管开口和宫颈管病变等。由于影像镜头、光源、闭合宫腔是宫腔镜检查的三个必要条件，所以建议患者在专业医生指导下酌情选择此方法检查，以防引起出血、子宫穿孔、感染等并发症。宫腔镜手术而宫腔镜手术是妇科常见的一种微创手术，主要包括宫腔镜内膜切除、黏膜下肌瘤的切除、宫腔异物的取出等，适用于节育环的嵌顿、流产不全、子宫内膜息肉、子宫肌瘤等疾病的治疗。如果患者存在子宫内膜过厚或有黏膜下肌瘤，宫腔镜可以进行内膜电切和黏膜下肌瘤电切，当患者有子宫纵隔时，可以进行纵隔电切，患者有输卵管开口处有息肉或者有其他异物，也可以进行电切。TIPS：女性做宫腔镜会有疼痛感，但是目前宫腔镜检查或宫腔镜手术前都会进行采取静脉麻醉或者宫颈局部麻醉，所以操作过程中不会有痛感，只是会在术后有不适感或者疼痛感，但是疼痛级别都在可接受范围内。妇科的宫腔镜怎么做妇科的宫腔镜主要有检查诊断和手术治疗两种，一般宫腔镜检查是用膨宫介质扩张宫腔，通过插入宫腔的光导玻璃纤维窥镜，直视观察宫颈管、宫颈内口、子宫内膜以及输卵管开口的生理、病理变化。而宫腔镜手术主要是在子宫内膜最薄的卵泡早期时候做，而具体的操作方法与患者的疾病严重程度有关，比如子宫纵膈、宫腔粘连、子宫肌瘤等疾病，都需要通过宫腔镜手术进行针对性治疗。费用宫腔镜操作有检查和手术两种，如果患者是进行宫腔镜检查，那么检查费用基本是1000~2000元一次，其中包含有宫腔镜检查前的各项检查，包括化验血尿常规、凝血系列、肝炎、妇科彩超、心电图等检查。但如果是患者要进行宫腔镜手术，那么手术需要多少钱需根据患者具体情况而定，一般来说，宫腔镜手术需要3000元~6000元左右不等，但不同地区和医院的收费标准会有所差异。TIPS：目前，患者如果在门诊做宫腔镜检查，那么所产生的费用不能够通过医保报销，但如果是在宫腔镜下进行诊刮术、取环术以及子宫内膜息肉摘除术等手术，那么术后住院是可以报销的，但每个地方有不同规定，建议事先咨询后再进行。做宫腔镜的注意事项宫腔镜需进入子宫腔内检查，所以患者在进行宫腔镜检查或手术之前，需要注意避孕，同时若是存在阴道炎、外阴炎等炎性疾病，或者身体情况较差，需要暂缓宫腔镜检查，另外做宫腔镜前后还有以下事项需要注意：饮食营养：做宫腔镜前要注意饮食上清淡，最好不要吃刺激性的食物，以免对身体产生影响，在进行宫腔镜检查或手术后，要注意多吃肉类、蛋类、牛奶等食物，这样对身体恢复有帮助；作息规律：做宫腔镜前注意保持良好的作息，最好不要熬夜，宫腔镜检查或手术后也要注意早睡早起，同时注意禁止性生活至少半个月以上，以防出现感染或者出血的不良后果；注意清洁：做宫腔镜前可适当的清洁会阴部，宫腔镜检查或手术后要多注意观察有无阴道流血，并定期进行阴部清洗，保持外阴和阴道清洁，这样能够有效预防细菌感染；适当运动：做宫腔镜前可以进行适当的身体锻炼，这样能够增强体质，在宫腔镜检查或手术后一周内不建议进行跑步、跳绳、游泳、骑动感单车等比较剧烈的运动，但可以进行慢走或者瑜伽锻炼等简单的运动；稳定情绪：做宫腔镜前要注意保持平和的心态，不要过度紧张，以免影响宫腔镜操作，在宫腔镜术后也要注意情绪稳定，因为良好的精神状态更有利于疾病的恢复。TIPS：通常来说，宫颈恶性病变患者、身体状况差且体温≥37.5℃的女性，生殖系统结核患者等都是宫腔镜的禁忌症人群，这也是医生建议部分人群尽量别做宫腔镜手术的一大原因，而且非必要医生也不会建议做宫腔镜手术。宫腔镜和腹腔镜区别宫腔镜和腹腔镜都是属于微创手术技术范畴，而且两者都是解决子宫的问题，一般患者病变同时累及宫腔内、宫腔外的结构时，需进行宫腔镜、腹腔镜联合手术，但是宫腔镜和腹腔镜也存在以下明显区别：适用症：宫腔镜主要是检查和治疗子宫腔内的情况，比如了解子宫内是否发生有病变，而腹腔镜则是解决子宫腔外的问题，比如盆腔、腹腔甚至上腹腔的一些问题。创伤大小：做宫腔镜主要是通过阴道、宫颈进入宫腔，不需要在体表做创伤性切口，但腹腔镜需要在患者皮肤表面做三个小创口，其创伤比宫腔镜更大；恢复时间：宫腔镜无论是检查还是手术后，恢复会比较快，而腹腔镜因为需要在皮肤表面做创伤性切口，其损伤相对较大，所以术后恢复时间相对宫腔镜更长；风险预后：宫腔镜由于没有体外的伤口，所以在检查或术后注意相关事项，细菌感染或后遗症的可能性较小，且不存在体外手术创口感染的问题，而腹腔镜术后需要密切观察手术的伤口，所以会增加感染的风险。TIPS：有的人说用过宫腔镜基本上就废了，其实主要是说进行宫腔镜手术或检查后会有一定的危害，比如麻醉风险、子宫损伤、术后感染等，但宫腔镜是十分重要的诊疗手段，患有严重妇科疾病的女性不要讳疾忌医，要放平心态进行检查和治疗。

血精症是精液中存在血液的一种症状，主要的症状表现为红色、咖啡色的精液或精液带血，主要的发作人群为性活动旺盛期的30-40岁的男性，患者会间歇性的出现带血丝的精液，绝大多数的血精症无需接受特殊治疗，而是可以自然痊愈，而如果存在严重性血精症，就需要采取进一步的治疗措施。 血精症是什么血精症属于泌尿外科的一种疾病，指的是患者在性生活时射精、手淫射精或者遗精时排出血性的精液，而正常的精液一般呈乳白色或灰白色的，血精症会引发结石、囊肿等全身疾病有关，分为功能性血精、器质性血精。症状血精症对于男性的生育功能会产生影响，严重时还有可能出现不育，一般来说，血精症并不会单独出现，而是会出现很多的并发症状，常见的症状如下所示：尿频疼痛：血精症患者会伴随着会阴部、肛周或下腹部疼痛、射精后疼痛，有时还会尿急尿痛、血尿、排精困难或排尿困难等不适症状，部分症状和前列腺炎有些类似；精囊感染：如果出现血精症，那么就会导致精囊炎出现感染，感染后会造成局部充血、水肿出血等症状，感染致病原包括细菌病毒、分支杆菌、寄生虫感染等；寒颤发热：如果是急性的血精症患者，经常会出现打了一个寒颤、发热等症状，下腹部疼痛伴有尿频尿急、尿痛和排尿困难的症状，甚至还有可能引发性功能减退、早泄等症状。 以上就是患上血精症后会持续的症状，这些症状并不能准确的判断，只能作为血精症的一个初步判断条件，如果出现这些疑似血精症的情况，建议还是前往医院接受系统的检查，这样才能诊断出来是否患上了血精症。血精症主要原因血精症的症状和前列腺炎有些类似，但二者的引发原因是不一样的，就血精症来说，引发血精症的原因十分复杂，根据目前临床医学发现的原因来说，引起血精症的主要原因包括：炎症：精囊、前列腺、泌尿道等器官相隔很近，所以容易引起感染，尤其是精囊炎，炎症过程可刺激小管和腺体粘膜，就会导致血精症，据调查显示，精囊炎是引发血精症的最主要原因之一；肿瘤：无论是良性肿瘤还是恶性肿瘤，都是可以引起血精，如果患者出现尿道异位前列腺组织、前列腺息肉，或者前列腺、睾丸和精囊等恶性肿瘤，就很有可能出现血精；性生活不当：这一原因主要导致功能性血精症，考虑是突然的性交中段、纵欲过度、持续性交，这些不当的性生活都会导致患者出现血精症，这类原因在检查中无法查出。 血精症的原因是比较多的，具体的原因还是需要前往医院进行专业的检查，这样才能确定病因，并且对一些症状严重的血精症采取治疗措施，帮助患者改善疾病。血精症如何检查由于血精症和前列腺的很多症状是类似的，所以仅凭症状是无法确诊的，必须通过一定的检查，才能确诊是否患有血精症以及患病原因，临床上主要会使用的检查类型为：体格检查：男性遇到如果出现带血丝的精液，应注意有无并发症，并且进行体格检查，这项检查主要了解患者有无尿急尿频、尿痛等泌尿系感染症状，为血精症的诊断做初步了解；精液常规检查：该项检查可以了解精浆有无白细胞，如有白细胞则证明前列腺、精囊伴有炎症，而如果精浆中红细胞很多的话，难以分辨白细胞，需要在血精停止后再次检查；膀胱镜检查：血精症严重或反复发作的患者可以做膀胱镜检查，这类检查能够观察到患者的精阜有没有肥大，后尿道有没有出现静脉曲张、肿瘤的存在。 如果出现血精症疑似症状后需要进行以上这些检查，但这些检查不能独立使用，往往需要综合多项检查的结果，才能制定合适的治疗方案，所以患者要认真对待所有检查。血精症如何治疗血精症如果没有伴随严重的并发症，一般情况下可以在半个月到一个月左右逐渐自愈，或者通过保守治疗就能够恢复健康，但是如果患者的血精症十分严重，就必须采用一定的治疗措施加以治疗，这样才能早日恢复健康。吃药不同原因导致血精症，服用的药物是不一样的，如果是泌尿系统引发的血精疾病，就需要服用左氧氟沙星进行治疗，而要是精囊炎、前列腺炎等引起的血精，可以服用一些抗菌药物。如果血精症状拖延了很久，就可以吃一些止血药物，缓解反复出血的情况，这类药物主要包括维生素K3、卡巴克洛片等，患者的血精症如果和高血压病有关，就可以服用一些降压药物来予以缓解。其他治疗血精症由于病因多样，所以采取的治疗手段也是多种多样的，除了基本的服药治疗之外，还会使用一些辩证治疗办法，以便达到对症治疗的目的，主要有以下这几种治疗方式：中医治疗：根据血精的类型，中医会分别使用乌贼骨、苯草等加以治疗，药方本身并不固定，而是根据患者本身的疾病情况增减药物，以此达到治疗的效果；保守治疗：对功能性血精、特发性血精和医源性血精的治疗，一般以止血、暂停性交、预防感染等对症治疗为主，部分患者常能自愈。如果由于感染所致，可行药物和对症治疗；手术治疗：少数因为血精症而引发了结核的患者，是需要进行手术治疗的，顽固性反复性血精可以根据输尿管、精囊镜等手术进行冲洗，或者经过尿道进行电切或电灼。 总而言之，血精症没有最佳治疗办法，而是要根据不同的情况而定，由于血精会影响生育功能，所以一般建议是血精彻底痊愈后3个月，就可以开始正常的备孕了。

绝经是一个正常的生理过程，对于每个女性来说都是一种不可抗拒的自然现象，如果女性想要延迟绝经，或是顺利度过绝经这个过程，女性要注意规律作息，适当调整饮食，每天适当活动，同时要注意保持一个良好健康的心态。除外，绝经女性也可以到医院全面检查后，在医生的指导下适当补充雌孕激素药物，或者服用一些中药进行调理。 女性在青春期发育后就会出现月经，而随着年龄的增长，卵巢功能逐渐衰竭，女性月经就会永久性的停止，女性绝经期一般发生在45~55岁的时候，如果这个年龄阶段的女性末次月经后12个月未出现月经，并且排出怀孕的可能后，即可判定为绝经，女性发生绝经就意味着女性更年期的到来，身体素质可能会大幅度下降，所以很多人想知道绝经后调理身体的方法。绝经怎么办绝经分为人工绝经和自然绝经，自然绝经是正常的生理现象，是每个妇女生命进程中必然发生的过程，而人工绝经往往是因为疾病、手术和环境的影响导致的，对于这两种绝经情况有不同的调理方法。治疗方法绝经对于每个女性来说都是一种不可抗拒的自然现象，所以女性出现绝经症状的时候不必过于惊慌，可以通过一些治疗方法，或是一些调理手段来延迟绝经的时间，让绝经发生的时间趋于正常。规律作息：想要延迟绝经的时间，女性一定要早睡早起保证充足睡眠，尽量不熬夜，戒烟戒酒养成良好的生活习惯；调整饮食：日常饮食注意饮食均衡，多吃富含雌激素和钙元素的食物，例如蜂王浆、豆制品等，以防骨质疏松，也能补充雌激素延迟绝经；心理调节：女性应以积极的心态适应绝经带来的身体变化，保持心态健康，情绪平衡有利于维持内分泌的平衡分泌；坚持运动：每天适当活动，不仅可以锻炼身体，还可以提高身体免疫力，增强身体活力，有利于维持卵巢功能正常；药物治疗：适当补充雌孕激素药物可以支撑卵巢和子宫的功能运转，对于延缓绝经的疗效是比较显著的；中药调理：中医针灸、药物调理等方式可以滋阴补气，可以有效调理女性身体内部的问题，延缓绝经的效果是比较好的。 总的来说，绝经如果没有影响到正常的生活，大家不用过于担心，觉得放心不下可以到医院去做全面的查体，经过医生诊断后再适当补充激素。另外，如果女性超过55岁以上还不绝经，最好建议去正规医院做妇科检查寻找病因，并根据病因做相应的治疗。绝经的症状女性绝经是由于卵巢功能减退引起，是一种正常的生理现象，多发生在女性45岁以后，因为绝经后女性的卵巢功能衰退，激素水平急剧下降，所以在这个阶段，女性会出现一些明显的临床症状，如下所示：月经异常：月经周期紊乱是女性绝经时最明显的一个表现，刚开始多表现为经期不固定，而越往后月经周期变长，月经量也会越来越少；阴道干涩：绝经后由于雌激素低下，女性的泌尿生殖道萎缩，宫颈黏液分泌减少，女性会出现外阴干、涩、痛，或是阴道炎等症状；潮热胸闷：激素下降女性会出现血管的舒缩症状，因此会产生明显的身体潮热，面部潮红，或者夜间盗汗、入睡困难、容易醒等症状；情绪波动大：激素水平急剧波动，会对情绪波动造成影响，这期间的女性经常会出现易激动易怒，抑郁多烦，伴随失眠、心悸的情况；气色不佳：女性在绝经期间皮肤状态会变得干燥，没有光泽，会致使女性气色较差，面部潮红，发热出汗等情况。 一般，以上绝经症状会持续半年到两年左右，但是因为每个女性的体质不同，所以持续时间也有一定区别，有极少部分的人有可能持续5~10年，所以在这期间建议大家保持好的心态，不要让自己长时间处于紧张和焦躁之中。出血除了以上症状，部分患者在绝经几年后可能还会出现一些出血症状，这种情况属于异常的子宫出血，要及时的到医院进行检查，通过彩超检查判断是否是阴道或者是宫颈的炎症，子宫内膜的病变、息肉，或者是子宫内膜等恶性病变。其次，还要进行宫颈的排癌检查，了解有无宫颈癌前病变，如果是阴道的炎症的，要及时的给予阴道炎治疗；如果是宫颈息肉的，要行宫颈息肉摘除术；如果是宫颈癌，则需要选择手术治疗，例如宫颈锥切术，子宫切除术等。 另外，女性如果出现这些病症在治愈后，也要注意定期去医院进行复查，明确身体的恢复情况，并在医生的指导下进行身体调理，养成良好的生活习惯，这样才有助于身体健康。绝经的影响绝经对女性全身的各个系统都有影响，首先，女性在绝经后意味着卵巢功能逐渐衰退，表示女性卵子数量减少，甚至是没有卵子排出，可能会影响女性怀孕的几率，即使做试管怀孕成功的几率也不大。另外，绝经后女性的激素水平下降，性欲下降，加上泌尿生殖道萎缩，宫颈黏液分泌减少，同房时阴道干涩疼痛，容易引起不适，夫妻性生活也会因此受到影响，可能会影响婚姻关系。 不仅如此，绝经后的女性衰老程度会加快，新陈代谢变慢，大部分女性会面临身材走样，体态变化、肥胖等问题，并且骨质疏松发生的的几率也会升高，所以绝经对女性的的影响是比较多的，在这个阶段家人一定要适当给予绝经期女性一些安慰与关怀。

唐氏筛查，全称叫唐氏综合症筛查，这是一种产前筛选的手段，通过化验孕妇的血液，以便检查母体血清中的胎儿细胞，并且结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素进行分析，最终得出结果，判断胎儿是否患有唐氏综合症，如果检查结果提示高风险，就代表胎儿患唐氏综合症的风险较高，如果提示低风险，就代表胎儿出现唐氏病的几率非常低。  什么是唐氏综合症筛查 孕妇在妊娠期间会进行各种各样的检查，唐筛就是其中的重要一项，鉴于很多孕妇不知道唐筛检查是到底是检查什么的，接下来就为大家讲解唐筛的检查项目。 检查方式 唐筛检查分为早期唐筛和中期唐筛，是从不同的孕周对胎儿的发育和遗传问题进行检查，而这两次唐筛的项目其实都是一样的，都只包括了抽取孕妇的外周血液，通过分离孕妇血液中胎儿的部分，并对胎儿的染色体部分进行分析，而分析办法主要如下： 绒毛取样术：孕早期的唐筛检查会采用这项技术，也就是抽血，自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织，因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞，所有这样能了解是否胎儿染色体异常； 羊水穿刺术：孕中期的唐筛检查会采用这种办法，通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞，对胎儿细胞染色体核型进行分析，结合专业的医学理论，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断； 无创DNA检测：这是一项新技术，无创DNA检测基因是一项新技术，胎儿细胞会通过胎盘会渗透到母血中，然后在被母体血液中DNA就会残留下来，取母血检测出胎儿游离DNA，得出胎儿患唐氏综合征的风险。 无论是早期唐筛，还是中期唐筛，都是为了查胎儿的21-三体、18-三体以及开放性神经管畸形的风险值，唐筛的结果是医生判断胎儿健康与否的重要凭证，因此这时一项十分重要的检查。 筛查范围 唐氏筛查的种类一共包括了两种，孕早期唐筛和孕中期唐筛，孕早期唐筛是通过扫描胎儿颈后透明带的厚度，从而判断胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体遗传病例，但早期唐筛的准确率是比较低的，因为胎儿发育程度低，很多问题还不会太早暴露。 第二个种类是孕中期唐筛，同样是采集孕妇的血样，然后根据孕妇血清的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，根据这些因素就能计算出胎儿出现唐氏儿的危险系数，这次的检查比早期唐筛准确率更高。 唐氏综合症筛查的检查费用 唐氏综合症筛查的费用大概是200元左右，因为这项检查是孕妇在妊娠期间必需的检查，再加上现在国家在普及唐筛检查，所以在部分的妇幼保健院和医疗机构是免费的，不需要孕妇支付任何费用。 在不同的地区，唐筛检查的具体费用是不一样的，如果是三甲医院，那么唐筛检查的费用为370元左右，而要是在一般的医院进行唐筛检查，费用可能在250-300元左右。 最佳时间 妊娠14-18周时，医生一般会建议孕妇做唐氏筛查的血清学检测，因为胎儿在这个时间段内已经发育成型，各个方面的发育和遗传问题也已经开始暴露，这个时候进行唐筛检查是非常合适的，至于检查需要多少钱，这是因人而异的。 如果因为一些原因，需要推迟唐氏筛查的检查的时间，但最晚不能超过19-21周进行，最好是空腹前往，如果已经超过21周了，就没有必要再进行唐氏筛查这项孕检了，可以选择进行四维彩超等检查。 唐氏综合症筛查报告单 很多第一次怀孕的孕妇对于唐氏检查并不是很了解，所以对此不重视，实际上这是一项十分重要的检查，对于判断胎儿是否患有先天疾病有相当重要的临床意义，因此下面就简单介绍一下唐筛报告单的基本情况： 正常值 根据医学所公布的资料，唐氏筛查的正常值在1/250-1/380，如果孕妇在合适的孕期进行了唐氏筛查，那么如果检查结果在此范围内，那么胎儿就是健康的，患有遗传疾病的几率也是比较低的。 但如果唐氏筛查的结果并不在正常的范围内，就表示可能提示胎儿患有一些遗传疾病，孕妇就需要接受进一步的检查，因为唐筛的检查准确率有限，即使唐筛提示高风险，也不一定确实患有遗传疾病。 结果解读 唐氏筛查的结果不能单独看，需要结合一些具体因素进行分析，这样才能使唐氏筛查结果更加准确，帮助医生和孕妇更加准确的了解胎儿的具体情况，主要要从以下这三个不同的结果来解读： 高风险：如果唐氏综合征筛查的结果提示高风险，那么宝宝患上唐氏病的几率就是比较大的，但也不是说完全确定，还需要配合医生做羊水穿刺、无创DNA等检查进一步诊断； 临界风险：唐筛结果如果处于高风险和低风险之间，位于临界区，那么也是建议孕妇进一步进行检查，结合其他的检查报告来排除宝宝的异常可能性； 低风险：如果孕妇的唐氏筛查结果为低风险，那么宝宝患上唐氏病的几率是很低的，但也并不能百分百的确定，后续的孕检也不能放松对这方面的观察。 总之，大家可以参照这些因素来查看唐筛结果，只有正确的了解唐氏筛查结果，才能判断胎儿是否健康，如果自己无法判断，可以前往医院，在医生的帮助下进行判断。 唐氏筛查前的注意事项 唐筛能够帮助医生和孕妇了解胎儿的情况，所以孕妇要在检查之前注意不少的事情，这样才能使得检查结果更加准确，为了方便大家更好的了解唐氏筛查的注意事项，以下为大家整理了部分，供大家参考： 核对孕周：孕妇在预约唐氏综合症筛查之前，首先要核对好自己的孕周，因为唐氏筛查是在15到20周之间进行，超出这个范围是不能做唐氏筛查的，因为这会导致检查结果不准确； 空腹抽血：唐氏综合症筛查是要早晨空腹抽血，所以如果孕妇要进行唐筛检查了，在前一天晚上12点钟就要停止进食，这样才能使得血液尽可能的反映真实情况，是结果更加准确； 准备材料：孕妇要准备好所需的材料，比如过往病历等，如果需要在孕期进行免费唐氏筛查，就要去相关部门办理材料，然后才能进行免费筛查。 总之，唐氏筛查之前要注意不少的事情，尤其是要注意空腹，如果吃过了早饭，就不能再进行唐氏综合症的筛查了，即使检查之后得到的结果也不是很准确，这一点需要大家格外注意。