听说用无创数据看男女很准,能达到95%的准确率吗?

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听说用无创数据看男女很准,能达到95%的准确率吗?

我怀孕已经三个多月了,这个月医生通知我去做无创,我在网上查检查注意事项的时候看到很多姐妹都在说无创的一些数据可以判断出胎儿的性别,但是不知道准确率有多少,如果能够达到95%就好了,因为我特别想提前知道胎儿的性别,我老大是个女儿,在这一胎,我就特别想要个儿子,其实也不是我重男轻女,而是对于普通人来讲,肯定都想要儿女双全,我就希望在这一胎能提前判断出孩子的性别,我看他们说什么有看胎心率的,有看孩子生殖器官的,总之五花八门,我也不知道该相信谁的,所以就直接来到这个平台问了,如果有测试过这些方法的可以给我说一下哦,谢谢!
陈金
最后编辑于2022-12-20 18:09
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陈江南
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发布于2022-04-28 10:17

用无创数据看男女并不能达到95%的准确率。无创数据一般分为三项,21三体是筛查胎儿唐氏综合征的,正常值应该是在1:700,18三体是筛查爱德华兹综合征,正常值应该是小于1:1000,13三体是筛查先天性遗传疾病的,正常值是1:700左右,这三项数据主要是判断胎儿是否健康,并不能判断出胎儿性别,所以就不存在什么95%的准确率。

无创DNA检查一般是在怀孕12周-20周之间做,它的作用是可以筛查胎儿是否患有染色体异常疾病,由于会用到胎儿的染色体,所以可能会判断出性别,但是医生一般不会透露给患者,而且无创DNA的报告单上也不会显示胎儿性别的数据,只会显示以下数据。

  1. 1. 21三体:其中查21三体综合征的检查主要是唐筛检查,21三体综合征又叫唐氏综合征,也叫先天愚型,这是一种染色体方面的疾病,正常值是1:700,如果数值偏高认为存在高危,如果偏低为低危;
  2. 2. 18三体:18三体是18体综合征的简称,也称爱德华兹综合征,它会造成严重的胎儿或新生儿畸形,引起身体发育迟缓和智力发育障碍,它的正常值应该是小于1:1000;
  3. 3. 13三体:主要是查一种先天性遗传性疾病,13号染色体异常会引起患儿出现先天性心脏病、颈水囊瘤、全脑畸形等症状,出生后能够存活的几率极低,其正常值是1:700左右。

以上可以看出这三项数据和胎儿的性别并没有什么关系,而是和胎儿的健康有关系,因为我国目前是明令禁止提前查看胎儿性别的,所以在这些报告单的数据上也根本不会显示任何透露胎儿性别的数据,所有民间说法中用这三项数据看胎儿性别的方法都是没有科学依据的。

无创数据主要是21三体、18三体、13三体,如果这三项数据有异常我们都应该做羊水穿刺进一步确诊,如果胎儿有异常可能需要进行引产,千万不能听信别人说结果异常是因为怀的男孩而放弃了治疗,这是不理智的,那么目前部分人流传的通过无创数据看男女的方法是这样的。

  1. 1.  男孩:18三体数据低于21三体和13三体或者18三体染色体为负数是男孩,三项数据中其中两个数值大于1也可能是男孩;
  2. 2. 女孩:18三体数据高于21三体和13三体就是女孩,三项数据中其中两个数据小于1是女孩 。

正常情况下来讲18三体一般是高于21三体和13三体的,如果出现负数一般提示胎儿有发育异常,而不是怀的男孩,由此可见无创数据判断男女的这些说法并不准确,各位孕妈在孕检时还是要科学对待无创数据结果,对于胎儿性别还是要顺其自然,不要太过于纠结。

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